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Home  주주동호회 에이치엘비제약(구.메디포럼제약) 기업개요 |
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 주식현황 |
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| 보 통 주 |
32,799,356 주 |
액 면 가 |
500 원 |
| 우 선 주 |
0 주 |
자 본 금 |
164.00 억원 |
| 전체 주식수 |
32,799,356 주 |
주권구분 |
통일주권 |
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가능 |
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주식문의 |
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| 경영진 정보 |
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| 재무정보 |
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| 사업내용 |
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회사는 2006년 11월 8일에 임시주주총회를 개최하여 자본감소에 대한 의안을 승인받았으며, 2006년 12월 12일을 기준일로 하여 50%의 무상감자를 실행하였습니다. 이로 인하여 보통주주식수3,400,000주가 감소하였으며 감자차익 1,700,000천원이 발생하였습니다.
1. 정밀화학사업
1-1. 혁신적 신약개발
o 목표시장: 혁신적 신약의 개발은 기술집약적이고 두뇌집약적인 첨단미래기술 중에서도 핵심기술분야로서 막대한 투자가 있어야 하고 장기간의 연구기간이 소요되며 성공에 따른 위험부담이 매우 높다. 그 반면에 신약이 새로이 개발되면 전세계에서 특허기간 (20년간)동안 독점적으로 생산과 판매를 할 수 있는 권한을 가진다. 따라서 전세계의 모든 인류가 신약개발의 목표시장이 된다. 세계시장 중에서도 미국과 유럽, 일본의 시장이 차지하는 비중이 매우 높기 때문에 선진국의 시장이 주된 목표가 될 것이다. 그러나 국내의 경우 개발초기단계에서 외국의 다국적 제약기업과 공동개발의 형태로 특허권을 이전하게되는데 이러한 측면에서 보면 목표시장은 선진국의 다국적 제약기업이 된다.
o 내수 및 수출의 구성: 신약 후보물질이 개발이 되면 국내의 경우는 자체적으로 임상을 수행하면서 개발을 하게 되고 한국을 제외한 전 세계지역에 대한 특허실시권은 선진국의 다국적 기업에 이전하여 공동개발에 착수하게 된다.
o 수요의 변동요인: 신약의 개발은 인류에게 있어서 지속적인 과제이나 개발과정에서는 경제적 논리에 많은 변수를 가지고 있다. 신약의 개발에는 통상 10년 정도의 시간이 필요하므로 10년 후의 의약품 개발상황, 질병의 변화, 생활수준 등에 대한 예측이 필요하다.
o 기타 시장의 특성: 신약개발은 낮은 성공가능성을 가지고 있기는 하나 개발초기단계에서 다국적제약기업에게 특허 실시권을 이전하게 되면 2-3년 이내에 커다란 이익실현이 가능하며 개발과정에 투입되는 막대한 비용에 대한 부담을 덜 수 있다.
1-2. 카이로테크놀로지(Chirotechnolgy)사업
o 목표시장: 카이로테크놀로지(Chirotechnology)를 이용한 원료의약품의 개발사업은 선진국의 제약회사가 주된 수요자가 되며 단기적으로는 국내제약회사와 씨트리의 제약사업부가 수요자가 된다.
o 수요자의 구성 및 특성: 원료의약품을 미국이나 유럽, 일본 등의 선진국 시장에 수출을 하기 위해서는 DMF라는 허가과정을 거쳐야 하는데 많은 시간과 노력이 필요하게 된다. 그러나 일단 허가를 득 하여 수출이 시작되면 이러한 허가 절차가 타 업체에 대한 진입장벽의 역할을 하게되어 유리한 측면도 있다.
o 내수 및 수출의 구성: 씨트리에서 개발한 원료의약품의 경우 세계시장을 목표로 개발되었기 때문에 수출의 비중이 매우 높을 예정이다. 내수의 경우도 우수한 가격경쟁력으로 많은 부분 수입대체를 하게 될 전망이다. 초기에는 내수부터 시작을 하게되나 점차 수출의 비중이 높아져 수출의 구성이 80%를 넘을 전망이다.
o 수요의 변동요인: 의약품이 개발되면 통상 20년 이상의 수명을 가지게 된다. 그러나 특허의 보호기간이 끝나는 시점부터는 제네릭 드럭과 경쟁하게 되고 시판 후 10년 정도는 지속적으로 성장을 하다가 매출이 감소하는 시점에 도달하게 된다. 이 과정에서 유력한 경쟁 제품이 나오게 되거나 마케팅 능력이 우수한 기업에서 경쟁제품을 출시하게 되면 매출 감소가 더욱 빠르게 나타나기도 한다. 이와는 반대로 적응증이 확대되거나 combination drug으로 개발이 되는 경우는 제품의 수명이 연장되기도 한다.
o 기타 시장의 특성: 선진국에서는 자국의 시장을 보호하기 위하여 특허연장이나 SPC와 같은 시장보호규제 등으로 자국으로의 제품 진입을 막고 있으며 점차 이러한 추세가 강화되고 있는 상황이다.
2. 생명공학사업
2-1. 형질전환 닭을 이용한 인체단백질 개발
o 목표시장: 형질전환 닭을 이용한 인체단백질의 개발은 세계적으로도 일부의 연구팀만이 개발을 목표로 하고 있는 매우 독특한 기술로서 250억불의 규모를 가진 세계시장이 모두 대상이 되며 특히 미국, 유럽, 일본 등의 주된 목표시장이 된다.
o 수요자의 구성 및 특성: 인체단백질이 개발되면 국내의 경우는 자체적으로 생산하여 병원과 약국에 공급하게 되며 외국의 경우에는 해당국가의 제약기업에 기술을 이전하거나 제품을 수출하게 된다.
o 내수 및 수출의 구성: 내수 및 수출이 모두 가능하며 외국의 기업에 대하여 기술이전이 아니고 제품을 수출하게 되면 수출의 구성이 80%를 넘게될 전망이다.
o 수요의 변동요인: 씨트리의 제품이 개발 완료된 후 다른 새로운 기술이 개발되어 경쟁이 심화 될 수 있으나 제품의 특성상 그 수요는 지속적으로 증대될 전망이다.
o 기타 시장의 특성: 기술의 특성상 사업의 위험요소를 많이 내포하고 있으나 기술개발과정에서 그리고 개발성공 시 얻게되는 지식과 경험은 해당 시장분야에서 또 다른 기술과 제품을 창출해 낼 수 있는 잠재력이 매우 크다.
2-2. 계란항체(IgY항체)개발
o 목표시장: 계란항체(IgY항체)사업은 주로 국내시장을 목표로 하고 있으며 제품이 종류에 따라 대상 성별과 연령층이 달라진다. 위염항체의 경우는 주로 성인 남녀가 대상이며, 여드름균항체는 성인여성이나 남녀학생, 설사병항체의 경우는 유아등으로 제품의 종류나 형태에 따라 대상 은 다양하게 달라진다. 한국이외에도 한국과 정서가 비슷한 일본, 중국, 동남아시아 등도 주된 목표시장이 될 수 있다.
o 수요자의 구성 및 특성: 계란항체의 특성상 항체의 종류에 따라 수요자가 달라지며 씨트리에서는 전략적으로 제약영업망을 통한 고급 건강식품과 식품회사나 화장품회사로의 원료공급등을 전략적으로 추진하고 있다.
o 수요의 변동요인: 계란항체를 이용한 가공제품들은 유행에 매우 민감한 특성을 가지고 있기 때문에 1개의 제품수명이 그리 길지는 않을 전망이다. 따라서 지속적인 매출증진을 위해서는 연구개발이 지속적으로 이루어져야 한다.
o 기타 시장의 특성: 건강식품과 기능성 화장품의 특성상 홍보전략에 따라 매출이 크게 좌우되는 특성을 가지고 있으며 기술적으로 진입장벽이 낮기 때문에 제품경쟁이 치열해질 가능성이 있다.
3. 제약사업
o 목표시장: 약국영업분야에서는 천연추출물을 이용한 면역관련 제품과 유산균제제, 비타민 연고 등 독성이 거의 없어서 안전하게 사용할 수 있는 의약품을 중점적으로 개발하고 있다. 의약분업으로 인하여 그 동안 약국에서 판매하던 대부분의 의약품들이 전문의약품으로 분류되어 의사의 처방전이 없이는 판매할 수 없게 되었다. 씨트리는 처방약으로 분류된 의약품을 대신하여 약국에서 판매할 수 있는 의약품들을 중점 개발하여 의약분업으로 생산 틈새시장을 공략하고 있다. 정밀화학사업부문에서 생산되는 원료의약품인 클라리스로마이신, 란소프라졸, 터비나핀 등을 사용하는 제품들은 2001년부터 시판될 예정이며 이들은 모두 처방약으로서 병원의 의사를 상대로 마케팅을 하게될 예정이다.
o 수요자의 구성 및 특성: 씨트리에서 판매하는 천연물 성분의 면역증강제 이뮤넥스, 비타민 연고제 베나텐크림, 4세대 정장제 씨트락토 등과 같은 독성이 약하거나 전혀 없는 의약품은 처방이 필요 없는 경증환자들에게 일반약으로 사용이 가능하다. 2001년부터 시판하게될 클라리스로마이신과 란소프라졸 제제는 모두 위궤양환자를 대상으로 사용될 처방약이다.
o 내수 및 수출의 구성: 제약사업의 경우 현재는 내수에 중점을 두고 있으며 사업이 본격화되는 2001년부터는 동남아시아 시장에 진출을 계획하고 있다.
o 수요의 변동요인: 의약분업의 실시와 판매자 가격표시제의 실시, 포괄수과제의 실시 등으로
많은 수요의 변동요인이 있으며 제품에 따라서는 계절이나 마케팅비용에 따라 매출이 크게 변할 수 있다.
o 기타 시장의 특성: 제약업은 고도의 기술이 요구되는 기술집약적인 산업이다. 그러나 한국의 경우 기술의 부재와 구태의연한 영업방식으로 인하여 상대적으로 낙후된 형태을 보여왔다. IMF와 시장개방, 의약분업 등으로 인하여 제약시장이 큰 어려움에 봉착하게 되었으나 이는 오히려 제약사업의 구조조정을 앞당기고 기술개발을 촉진시켜 제약산업이 선진화할 수 있는 계기가 될 수 있을 것이다.
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| 회사연혁 |
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■ 1998.4.23 법인등록 (설립 자본금 : 2.4억원)
■ 1998.7.28 용인으로 본점이전 (김완주 대표이사 취임)
■ 1998.8.1 중앙연구소 설립
■ 1998.9.10 기업부설연구소 등록 (산업기술진흥협회)
■ 1998.11.24 클라리스로마이신 제조방법 특허출원
■ 1999.1.4 벤처기업 등록 (중소기업청)
■ 1999.2.8 이미페넴 제조방법 특허출원
■ 1999.3.24 중소기업청과 기술혁신개발사업 협약체결
■ 1999.4.1 공업기반기술개발사업 (산업자원부) 협약체결 (이미페넴과제)
■ 1999.4.8 터비나핀 제조방법 특허출원
■ 1999.4.22 3개 창업투자회사로부터 자본 유치
■ 1999.5.20 고려제약주식회사와 연구 및 기술료 계약 체결
■ 1999.6.18 공업기반기술개발사업 (산업자원부) 협약체결 (카이로기술 과제)
■ 1999.7.1 보건복지부 벤처형 중소기업 기술개발사업 협약체결 (터비나핀 과제)
■ 1999.9.30 인슐린중합방법 특허출원
■ 1999.10.29 세파마이신계 중간체 일본 특허출원 (일본 오츠카케미칼과 공동출원)
■ 1999.11.6 바이엘코리아 남양주공장 설비 인수계약 체결
■ 1999.11.16 마크로라이드계 항생제 제조방법 특허출원
■ 1999.12.7 한솔케미언스와 전략적 제휴계약 체결 및 연구계약 체결
■ 1999.12.24 마크로라이드계 항생제 제조방법 특허출원 (PCT출원 45개국)
■ 1999.12.30 공장등록 (남양주 시청)
■ 2000.1.13 쿠마린중간체 제조방법 특허출원
■ 2000.1.15 BDTF 제조방법 특허출원
■ 2000.1.17 제약업허가 취득 (식품의약청)
■ 2000.2.11 달걀면역항체의 캡슐화 기술 특허출원
■ 2000.2.26 원광대 의약자원연구센터와 신약개발분야의 전략적제휴계약 체결
■ 2000.3.7 면역단백질 제조방법 특허출원
■ 2000.3.7 쎌바이오텍과 전략적 제휴
■ 2000.4.23 경상대학교 농업자원이용연구소와 생명자원개발 협약체결
■ 2000.6.12 중앙연구소 수원대학교내 고운첨단과학기술원으로 이전
■ 2000.6.22 본점 소재지 변경 (수원대학교내 고운첨단과학기술원)
■ 2000.7.24 남양주 연구소 설립 (기업부설연구소 등록)
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